Palabras para las princesas. Un cuento solidario contra el Síndrome de Rett.

A la hora de elegir libros para Momotaro nos gusta pensar que lo que le vamos comprando para ir montando su primera biblioteca le va a ayudar no sólo en su aprendizaje y comprensión del mundo que le rodea sino a crear unos valores y una filosofía de vida que le acompañe en el futuro. Por eso ayer estuvimos en la presentación de La princesa sin palabras, un cuento precioso que nos ayuda a entender qué les pasa a las personas con discapacidad y cuyos beneficios van a la investigación contra el Síndrome de Rett.

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Como últimamente no tengo mucho tiempo para ser consciente del mundo que hay fuera de casa, aprovecho los viajes en metro hacia la oficina para escuchar el podcast de Madresfera. El otro día me acercaron a una historia preciosa sobre dos amigas que tienen hijas de la misma edad, que también son amigas a su vez, y aunque una de ellas está afectada por el Síndrome de Rett, una enfermedad rara que causa problemas de habla y discapacidad motriz, pasar tiempo juntas es una de sus mejores terapias. De esta preciosa relación nace La princesa sin palabras. Un cuento con el que Cruz Cantalapiedra pretende hacerle entender a su hija y a todos los niños, por qué su amiga Marta es diferente y por qué su amistad es tan importante para ella. Para ello se ayuda de los dibujos de Víctor Ortego que con un estilo infantil, muy cercano a los niños, explican de forma narrativa conceptos complejos como la investigación científica.

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Quizá porque yo me eduqué en un colegio de integración y pasé la infancia entre carreras de sillas de ruedas y sillitas de la reina que saltaban cualquier barrera arquitectónica, y sigo manteniendo relación con las amigas que hice allí y que ahora también tienen hijos, me sentí identificada con la historia. Me gustaría que Momotaro no perdiera esa falta de prejuicios y esa tolerancia innata que tienen los niños. Así que con este libro aprenderá que hay una enfermedad rara que afecta a algunas niñas llamada Síndrome de Rett. Es una enfermedad congénita sin tratamiento farmacológico aún pero cuyos síntomas mejoran con terapias en el agua y con caballos. Las asociaciones que luchan contra ella llevan a cabo un montón de iniciativas como esta que ayudan a recaudar fondos para que los investigadores consigan encontrar un tratamiento eficaz y las princesas sin palabras tengan un final feliz. Y vosotros ¿queréis ayudarles?

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La Princesa sin palabras
Cruz Cantalapiedra y Víctor Ortego
Editorial Babidi-Bú
Precio 12,30 a 13,95 € (beneficios destinados a la lucha contra el Síndrome de Rett)
A la venta online en la web de la editorial, en Amazon, Fnac, La Casa del libro y librerías.



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2 Responses

  1. Laura dice:

    Hoy estuvimos en un cuentacuentos especial, el cuentacuentos de La Princesa sin Palabras. Ha sido un encuentro divertido, entrañable y simpático en el que poder compartir con otros papas y, sobre todo, ver a los más peques mirar con esos ojitos de descubrimiento que transmiten ilusión, esperanza y ternura lo que se necesita para crecer . Nuestro peque se ha divertido mucho, nosotros hemos disfrutado con él.
    Gracias a las organizadoras y sobretodo a la autora del libro por acercarnos una realidad que de distinta forma nos toca a todos.
    Crezcamos con esperanza.

    • Sand dice:

      Nos alegramos de que os gustara la recomendación, Laura. Los niños aprenden de todas las actividades que hacemos con ellos así que si desde chiquititos les vamos introduciendo en un mundo de diversidad les iremos educando en la tolerancia y con un poco de suerte iremos haciendo un mundo mejor. Esperamos volver a leerte pronto.

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